ANSM - Mis à jour le : 19/12/2016
MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable
Oxyde d’aluminium, phosphate d’aluminium, hydroxyde d’aluminium, gomme guar
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
3. Comment prendre MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmaco-thérapeutique : Anti-acides, code ATC:A02AD01
Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Ne prenez jamais MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable :
· Si vous souffrez d’une maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du rein),
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable.
Mises en garde spéciales
Si les troubles ne disparaissent pas en 7 jours, il convient de consulter votre médecin.
Si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements, il convient de consulter immédiatement votre médecin.
Précautions d'emploi
NE PRENEZ PAS CE MEDICAMENT SANS AVIS MEDICAL en cas de dialyse chronique.
Les anti acides peuvent diminuer l'effet de nombreux médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.
Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance d'autres médicaments (à 2 heures d'intervalle si possible).
Parallèlement à l'emploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques:
· éviter de se coucher immédiatement après les repas,
· ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne),
· éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage, jardinage...),
· éviter les repas trop abondants.
Autres médicaments et MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MOXYDAR n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. COMMENT PRENDRE MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
Posologie
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastro-duodénales
Un comprimé au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien
· En période d'attaque: 1 comprimé après chacun des 3 repas et un supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines;
· En traitement d'entretien: 1 comprimé au moment des douleurs.
Mode d'administration
Voie orale.
Mettre le comprimé dans un verre d’eau. Après délitement complet du comprime, agiter la suspension quelques instants puis ingérer la suspension obtenue. Rincer éventuellement le verre avec un peu d’eau et ingérer à nouveau.
Durée du traitement
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
Si vous avez pris plus de MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable:
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· constipation/diarrhée,
· diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable
· Les substances actives sont :
Oxyde d'aluminium hydraté.................................................................................................. 500,0 mg
Hydroxyde de magnésium................................................................................................... 500,0 mg
Phosphate d'aluminium hydraté............................................................................................ 300,0 mg
Gomme guar enrobée.......................................................................................................... 200,0 mg
Quantité correspondant à gomme guar................................................................................. 198,2 mg
Pour un comprimé de 1,565 g
· Les autres composants sont :
Cyclamate de sodium, saccharine sodique, stéarate de magnésium, arôme menthe*, siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80.
*Composition de l’arôme menthe : huiles essentielles de menthe déterpénées et huiles essentielles de menthe atomisées sur support gomme d’acacia.
Qu’est-ce que MOXYDAR, comprimé pour suspension buvable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pour suspension buvable.
Boîte de 30 comprimés ou de 60 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
19 RUE POLIVEAU
75005 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GRIMBERG SA
ZA DES BOUTRIES
RUE VERMONT
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
ZA DES BOUTRIES
RUE VERMONT
78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).